<nobr id="9e2pm"></nobr>
  • <blockquote id="9e2pm"><pre id="9e2pm"><dd id="9e2pm"></dd></pre></blockquote>
    <var id="9e2pm"><strong id="9e2pm"><nav id="9e2pm"></nav></strong></var>

    男女毛多水多亚洲,久久九九国产精品,欧洲人妖区,亚洲人成色无码yyyy,亚洲成人资源在线,亚洲成人A∨,Z〇Z○女人ZOZO另类,国产一区二区波多野结衣
    您好,上海研謹生物科技有限公司!
    服務熱線:400-665-0203
    研謹手機版

    線粒體復合體Ⅰ試劑盒說明書

    線粒體復合體Ⅰ試劑盒說明書
    微量法
    正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
    測定意義
    復合體Ⅰ(EC 1.6.5. 3)又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,是線粒體內(nèi)膜中最大的蛋白復合物。該酶催化一對電子從NADH 傳遞給CoQ,同時可使O2還原生成O2.-,是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生O2.-的主要部位。測定該酶活性,不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈(ETC)狀態(tài),而且可以反映活性氧(ROS)生成狀態(tài)。
    測定原理
    復合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成 NAD+,在340nm下測定NADH的氧化速率計算出該酶活性的大小。
    需自備的儀器和用品
    紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
    試劑的組成和配制
    試劑一:液體 100mL×1 瓶,-20℃保存;
    試劑二:液體 20mL×1 瓶,-20℃保存;
    試劑三:液體 1.5mL×1 瓶,-20℃保存;
    試劑四:液體 25mL×1 瓶,-20℃保存;
    試劑五:液體 1mL×1 支,-20℃保存;
    試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入2mL蒸餾水,現(xiàn)配現(xiàn)用。
    工作液的配制:臨用前將試劑五轉移到試劑四中混合溶解;現(xiàn)配現(xiàn)用;
    樣本的前處理:
    組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
    ① 準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
    ② 將勻漿600g,4℃離心 5min。
    ③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
    ④ 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅰ(此步可選做)。
    ⑤ 步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于復合體Ⅰ酶活性測定。
    測定步驟:
    1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。
    2、樣本測定
    (1)工作液于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min。
    (2)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、200μL工作液和15μL試劑六,混勻,記錄340nm處初始吸光值A1和2min 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。
    復合體Ⅰ活力單位的計算
    a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:
    (1)按蛋白濃度計算
    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。
    復合體Ⅰ活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T
    =1808×ΔA÷Cpr
    此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
    (2) 按樣本鮮重計算
    單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。
    復合體Ⅰ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W×V樣÷V樣總)
    ÷T=365×ΔA÷W
    (3) 按細菌或細胞密度計算
    單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。
    復合體Ⅰ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.73×ΔA
    V 反總:反應體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,2 min;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。
    b.使用 96 孔板測定的計算公式如下:
    (1)按蛋白濃度計算
    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。
    復合體Ⅰ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T
    =3616×ΔA÷Cpr
    此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
    (2) 按樣本鮮重計算
    單位的定義:每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。
    復合體Ⅰ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)
    ÷T=730×ΔA÷W
    (3) 按細菌或細胞密度計算
    單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個酶活力單位。
    復合體Ⅰ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=1.46×ΔA
    V 反總:反應體系總體積,2.25×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202 mL;
    T:反應時間,2 min;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。
    研謹手機版
    在線客服

    微信賬號
    主站蜘蛛池模板: 国产乱人伦| 广丰县| 国产186区| 中文字幕亚洲有码| 中文字幕无码视频播放| 一本久久a久久精品综合| 中文字幕一二三产区区别| 婷婷四房播播| 一本一道久久综合狠狠躁牛牛影视| 欧美成视频在线观看| 国产精品午夜无码AV在线播放| 91美女网站| 影音先锋亚洲激情天堂| 津南区| 洋洋AV| 久久麻豆精品| 五月天婷婷一区二区三区久久 | 中文人妻熟妇乱又伦精品| 久久久久99精品成人片毛片| 色五月综合网| 亚洲资源网| 无码伊人久久大杳蕉中文无码| 国产日韩欧美在线观看不卡| 国产九色AV刺激露脸对白| 色综合天天综一个色天天综合网| 内射老阿姨1区2区3区4区| 欧美叉叉叉bbb网站| 亚洲AV网站| 亚洲精品成人7777在线观看| 在线一区二区三区观看视频| 亚洲一本大道无码av天堂| 成人黄色电影| 中文字幕在线精品人妻| 久久国产精品一国产精品| 久热精品播放视频在线观看| 亚洲日韩成人网| av无码免费| 99热这里只有精品最新地址获取| 日本日逼| 高清无码人妻| 艳妇乳肉豪妇荡乳在线播放 |